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Metronidazolo Same 1% Gel Cutaneo 30 g

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Metronidazolo Same è un gel cutaneo ottimo per applicazione topica nel trattamento di papule, pustole infiammatorie e dell’eritema della rosacea.

Formato: Gel da 30 g.

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Dettagli di Metronidazolo Same 1% Gel Cutaneo 30 g

Metronidazolo Same è un gel cutaneo indicato per applicazione topica nel trattamento delle papule, pustole infiammatorie e dell’eritema della rosacea.

Modalità d'uso

  • Applicare 1–2 volte al giorno;
  • Detergere prima le zone interessate;
  • Stendere e  uno strato sottile di prodotto. 
  • Dopo l’applicazione del prodotto è possibile utilizzare prodotti cosmetici.

Principi attivi

Metronidazolo 1,0 g.

Eccipienti

Ottildodecanolo, caprilocaproil macrogol–8 gliceridi, carbomer, metile paraidrossibenzoato, sodio idrossido, sodio edetato, acqua depurata.

Avvertenze

  • Evitare il contatto con gli occhi e le mucose; 
  • Il metronidazolo applicato sul volto determina lacrimazione;
  • In caso di contatto con gli occhi, il gel deve essere rimosso accuratamente con acqua;
  • Occorre informare il paziente che se si manifestasse irritazione, deve usare Metronidazolo Same meno frequentemente o sospendere temporaneamente la terapia e di informare il medico;
  • Evitare l’esposizione alla luce ultravioletta (sole, lampade UV, apparecchiature abbronzanti) durante la terapia;
  • Poichè il farmaco è un derivato nitroimidazolico deve essere usato con cautela in pazienti presentanti discrasie ematiche o con dati anamnestici relativi ad esse; Il prodotto deve essere utilizzato secondo le indicazioni fornite dal medico curante;
  • Non superare le dosi consigliate;
  • L’impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione;
  • Non ingerire;
  • Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Gravidanza e allattamento

  • La sicurezza d’uso del metronidazolo durante la gravidanza non è stata sufficientemente dimostrata;
  • Controindicato durante il primo trimestre di gravidanza;
  • Durante il trimestre centrale e durante l’ultimo trimestre di gravidanza, deve essere somministrato solo in caso di fallimento di altri trattamenti;
  • In seguito a somministrazione orale viene secreto nel latte materno in concentrazioni simili a quelle riscontrate nel plasma;
  • A seguito della applicazione topica il farmaco raggiunge livelli plasmatici significativamente più bassi di quelli ottenuti dopo somministrazione orale, pertanto il medico curante dovrà stabilire se interrompere l’allattamento o il trattamento con il farmaco valutando opportunamente l’importanza del trattamento terapeutico per la madre.

Interazioni

  • In considerazione degli scarsi livelli ematici conseguenti all’applicazione topica di Metronidazolo, interazioni con altri farmaci risultano poco probabili;
  • Tuttavia si deve ricordare che sono state riportate reazioni disulfiram – simili in un piccolo numero di pazienti che prendevano contemporaneamente metronidazolo e alcool e in caso di trattamento di pazienti sottoposti contemporaneamente a terapia anticoagulante, occorre tener presente che il Metronidazolo, in seguito a somministrazione orale, determina un potenziamento degli effetti anticoagulanti delle cumarine e del warfarin che si manifesta inducendo un prolungamento del tempo di protrombina;
  • Non è noto l’effetto del metronidazolo per via topica sul tempo di protrombina.

Effetti indesiderati

  • In seguito all’impiego di Metronidazolo topico sono stati segnalati i seguenti effetti collaterali:
  • Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo;
  • Dermatite da contatto;
  • Secchezza della cute;
  • Eritema,;
  • Prurito;
  • Rash;
  • Fastidio cutaneo;
  • Irritazione cutanea;
  • Rossore transitorio;
  • Peggioramento della rosacea.

Conservazione

Non congelare né mettere in frigorifero.

Formato

Tubetto da 30 g.

Savoma Medicinali spa
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