Dettagli di Strongid 152mg/g Pasta orale 1 siringa

Indicazioni

Strongid 152mg/g è un medicinale veterinario indicato per il trattamento e controllo delle parassitosi sostenute da:

• Strongylus vulgaris;
• Strongylus edentatus;
• Strongylus equinus;
• Cyatostomum spp. (Trichonema spp.);
• Triodontophorus spp.;
• Oxyuris spp.;
• Parascaris spp.;
• Anoplocephala perfoliata.

Il medicinale veterinario e' efficace anche nei confronti dei ceppi di piccoli strongili resistenti a benzimidazolici.

Categoria farmacoterapeutica

Antielmintici.

Principi attivi

Ogni g di pasta contiene: sostanza attiva pirantel pamoato 439,00 mg (pari a pirantel base 152,30 mg).

Eccipienti

Eccipienti. Composizione qualitativa degli eccipienti e di altri costituenti: metil-p- idrossibenzoato; composizione quantitativa se essenziale per la corretta somministrazione del medicinale veterinari: 1,05 mg. Composizione qualitativa degli eccipienti e di altri costituenti: propil-p-idrossibenzoato; composizione quantitativa se essenziale per la corretta somministrazione del medicinale veterinari: 0,30 mg. Composizione qualitativa degli eccipienti e di altri costituenti: polisorbato 80. Composizione qualitativa degli eccipienti e di altri costituenti: sorbitolo soluzione. Composizione qualitativa degli eccipienti e di altri costituenti: sodio alginato. Composizione qualitativa degli eccipienti e di altri costituenti: acqua depurata.

Controindicazioni/eff.secondar

Non usare in casi di ipersensibilita` alla sostanza attiva o a uno degli eccipienti.

Sicurezza nelle specie di rif.

Dati non disponibili. Non superare le dosi raccomandate.

Uso/via di somministrazione

Uso orale.

Posologia

Uso orale. Non e` necessario tenere a digiuno l`animale prima e dopo la somministrazione. Si consiglia la seguente modalita` di somministrazione: determinare il peso dell`animale da trattare nel modo piu` accurato possibile; posizionare l`anello dosatore lungo il pistone secondo il peso del soggetto; togliere il tappo dalla siringa; depositare la pasta sul dorso della lingua dell`animale. Allo scopo e` necessario introdurre la punta della siringa attraverso la commessura labiale, dirigere la siringa verso la parte posteriore del cavo orale e premere il pistone. Somministrando il medicinale veterinario con questa tecnica e` improbabile che questo venga rigurgitato. Per facilitare la deglutizione sollevare la testa dell`animale ponendo una mano sotto la mandibola. Il dosaggio raccomandato per il trattamento e controllo di strongili, ossiuridi e ascaridi (escludendo le tenie) e` di 6,6 mg di pirantel base per kg di p.v.. Questo dosaggio viene raggiunto somministrando il medicinale veterinario secondo il seguente schema. Peso corporeo: 301 - 600 kg; dose: contenuto di 1 siringa intera; posizione dell`anello dosatore: 600 kg. Peso corporeo: 150 - 300 kg; dose: contenuto di 1/2 siringa; posizione dell`anello dosatore: 300 kg. Il dosaggio raccomandato per il trattamento e controllo delle tenie (Anoplocephala perfoliata) e` di 13,2 mg di pirantel base per kg di p.v. (dosaggio doppio rispetto a quello consigliato per il trattamento degli strongili). Questo dosaggio viene raggiunto somministrando il medicinale veterinario secondo il seguente schema. Peso corporeo: fino a 300 kg; dose: contenuto di 1 siringa intera; posizione dell`anello dosatore: 600 kg. Peso corporeo: da 301 a 600 kg; dose: contenuto di 2 siringhe intere; posizione dell`anello dosatore: 600 kg. Nel caso in cui l`ambiente dove vivono gli animali sia tale da rendere probabile una reinfezione, e` opportuno somministrare il medicinale veterinario ogni 4-6 settimane per ottenere i migliori risultati.

Conservazione

Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Proteggere dalla luce. Periodo di validita` del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 36 mesi. Periodo di validita` dopo prima apertura del confezionamento primario: usare immediatamente.

Avvertenze

Fare attenzione a evitare le seguenti pratiche che aumentano il rischio di sviluppo di resistenza e potrebbero rendere la terapia inefficace: uso troppo frequente e ripetuto di antielmintici della stessa classe, per prolungati periodi di tempo; sottodosaggio, dovuto ad una sottostima del peso corporeo, errata somministrazione del medicinale veterinario oppure un difetto di calibrazione del dosatore (se presente). I casi clinici sospetti di resistenza agli antielmintici devono essere ulteriormente esaminati mediante test appropriati (per es. il test di riduzione del conteggio delle uova nelle feci). Nel caso in cui i risultati del(i) test indichino con evidenza la resistenza a un particolare antielmintico, si deve impiegare un antielmintico appartenente a un`altra classe farmacologica e con un diverso meccanismo d`azione. Restrizioni speciali per l`uso e condizioni speciali per l`impiego, comprese le restrizioni sull`uso degli antimicrobici e dei medicinali veterinari antiparassitari allo scopo di limitare il rischio di sviluppo di resistenza: non pertinente. Precauzioni speciali per l`impiego sicuro nelle specie di destinazione: il medicinale veterinario deve essere somministrato esclusivamente per via orale a cavalli, ponies e puledri di almeno 8 settimane di eta`. La stessa siringa dovrebbe essere utilizzata per trattare due soggetti solo nel caso in cui questi siano sani, vivano nello stesso ambiente e siano a contatto l`uno con l`altro. Non dovrebbero essere trattati i soggetti gravemente debilitati. Eseguire il trattamento in recinti chiusi con successive disinfestazioni dei suoli. Precauzioni speciali che devono essere prese dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: evitare il contatto del medicinale veterinario con la cute. Lavare le mani o ogni altra parte del corpo che venga a contatto con il medicinale veterinario. Le persone con nota sensibilita` alla sostanza attiva dovrebbero somministrare il medicinale veterinario con cautela. Precauzioni speciali per la tutela dell`ambiente: non pertinente. Dati non disponibili. Non superare le dosi raccomandate. Nessuna nota.

Tempo di attesa

Carni e frattaglie: zero giorni.

Specie di destinazione

Cavallo.

Interazioni

Nessuna nota.

Effetti indesiderati

Cavalli: nessuno noto. La segnalazione degli eventi avversi e` importante poiche` consente il monitoraggio continuo della sicurezza di un medicinale veterinario. Le segnalazioni devono essere inviate, preferibilmente tramite un medico veterinario, al titolare dell`autorizzazione all`immissione in commercio o all`autorita` nazionale competente mediante il sistema nazionale di segnalazione. Vedere anche il paragrafo 16 del foglietto illustrativo per i rispettivi recapiti.

Gravidanza e allattamento

Gravidanza e allattamento: il medicinale veterinario puo` essere usato durante la gravidanza e l`allattamento.